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仑伐替尼闪耀ESMO！欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会是欧洲最具影响力的肿瘤学会议，年ESMO年会将于年9月18日-22日线上举行，来自全球各地的肿瘤学专家学者云端相聚，分享与交流肿瘤治疗领域的最新研究进展，数千项研究争相亮相。众多瘤种中，肝癌的负担巨大，年的全国癌症报告显示，肝癌位居我国恶性肿瘤发病的第四位，为9.42%[1]。年9月4日，仑伐替尼正式获得国家药品监督管理局批准，用于治疗既往未接受过全身系统治疗的不可切除的肝细胞癌（uHCC）患者，多个国家和地区批准其用于uHCC患者的一线治疗，仑伐替尼已成为肝癌领域新锐领军药物。在这次ESMO大会上关于仑伐替尼入选的研究多达16项，占最大比例的瘤种无疑为HCC，共6篇，此外，还涵盖胆管癌（1篇）、分化型甲状腺癌（DTC）（4篇）、肾细胞癌（RCC）（2篇）、非小细胞肺癌（NSCLC）（1篇）、头颈部鳞状细胞癌（HNSCC）（1篇）、骨肉瘤（1篇）在内的多个瘤种。其中来自中国的研究有4篇，3篇是对HCC进行的研究（摘要号：P、P、P），1篇涉及胆管癌（摘要号：56P）。

HCC领域地位愈加巩固，

联合策略保持快车道！

此次仑伐替尼入选的关于HCC的研究有的正在进行中，有的首次公布结果，涉及到中期、晚期HCC治疗的有效性和安全性，以及标志物的探索，仑伐替尼与抗程序性死亡受体1（PD-1）单抗的联用成为热点。预测肿瘤对治疗的反应是尚未被满足的重要需求，来自于医院的孙惠川教授团队开展一项研究，招募了15例患者，均可进行疗效评估。2例患者为完全缓解（CR），7例为部分缓解（PR），6例为疾病进展（PD）。质谱流式细胞仪(cyTOF)识别所有主要免疫细胞群，显示PD1midKLRG1+Tbethigh效应记忆T细胞表型在联合治疗的应答者（CR或PR，n=9）中显著高于无应答者（n=6）（PD，P0.05）。这充分证实外周血PD1midKLRG1+Tbethigh效应记忆T细胞表型可能是预测仑伐替尼与PD-1抗体联合治疗uHCC患者疗效的生物标志物。（摘要号：P）扫描

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