肝胆恶性肿瘤精免专项是由中国社会福利基金会肿瘤精准免疫治疗公益项目发起并支持，医院肝胆肿瘤多学科MDT会诊团队，迄今专项已成功举办公益性多学科会诊一年余，旨在为肝胆恶性肿瘤患者提供系统、多学科、全面的诊疗指导及就诊帮助。

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现招募肝胆肿瘤患者及阿帕替尼临床试验患者进入第24期多学科MDT会诊

会诊时间：年12月25日下午5点（会诊当天能结束）

公益

申办者和研究者：

中国社会福利基金会肿瘤精免专项

医院肝脏外科多学科会诊团队

关于我们

本MDT专家组成：工作组实力雄厚，与会专家均来自医院或国家级科研机构，涉及科室含括：外科、肿瘤内科、放疗科、放射介入科、病理诊断、基因测序应用、生物信息团队等。旨在为晚期肝胆恶性肿瘤患者提供公益性多学科精准医疗及免疫治疗。

我们的优势：每位参加患者均能得到多学科医学专家的定期评估会诊，判断患者当前的最佳治疗方案，并在治疗过程中根据不同结果及时调整治疗方案，以期做到真正意义上的个体化精确治疗，延长患者生存，同时为社会提供真正意义的治疗摸索和大量靶向药物、免疫药物使用数据。

MDT患者入选标准

1

年龄大于18岁，性别不限

2

肝胆肿瘤（含恶性肿瘤、罕见良性肿瘤、诊断未明肿瘤）

3

体力评分ECOG为0-2分

阿帕替尼临床试验入选标准

1

≥18岁，性别不限；

2

经影像学和组织学检查确诊为进展期原发性肝内胆管细胞性肝癌，临床分期Ⅳ期；至少有一个可测量病灶（根据RECIST1.1版要求该可测量病灶螺旋CT扫描长径≥10mm或肿大淋巴结短径≥15mm）；

3

需要进行姑息性治疗，且至少进行过1次一线治疗失败者（含手术、介入、放疗、化疗等）；

4

ECOG评分为0-2分；

5

一线系统治疗失败距入组本研究（签署知情同意书的时间）≥2周且不良事件基本恢复正常（NCI-CTCAE≤Ⅰ级）;

6

受试者自愿参加研究并同意签署书面知情同意.

阿帕替尼片晚期原发性肝内胆管细胞癌临床研究简介

原发性肝内胆管细胞癌（ICC）：是指起源于二级胆管及其以上肝内胆管分支上皮细胞的恶性肿瘤。在肝脏原发恶性肿瘤中，ICC的发病率约占15%，且呈现出逐年增高的趋势。目前ICC的治疗多采用以手术切除为主的综合治疗模式，对于早期以及部分中期ICC患者完成术前评估后需及时实施手术切除。但是大部分患者在诊断时已处于较晚期阶段，临床可根治性切除率低。对于失去手术机会的中晚期ICC患者，如果不行非手术治疗，生存期仅为5-8个月。因此，原发性肝内胆管细胞癌的临床诊疗急需更多探索。为探索甲磺酸阿帕替尼治疗晚期原发性肝内胆管细胞癌的有效性和安全性，医院伦理委员会批准，协和肝胆外科开展一项甲磺酸阿帕替尼片二线治疗晚期原发性肝内胆管细胞癌（ICC）患者的探索性临床研究，计划招募30例晚期原发性肝内胆管细胞癌受试者。

本研究的甲磺酸阿帕替尼片由江苏恒瑞医药股份有限公司提供。甲磺酸阿帕替尼片是年上市的重磅靶向药物，是血管内皮生长因子受体（VEGFR）酪氨酸激酶抑制剂，目前获批适应症为：二线及以上治疗晚期胃腺癌或胃-食管结合部分腺癌，近年来其多项III期临床试验已证实可为多种实体瘤患者带来生存获益，包括肝细胞肝癌、肺癌、结直肠癌、妇科肿瘤等均表现出良好的肿瘤控制效应。

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